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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簡介

作者:GCP辦 來源:GCP辦 發(fā)布時間:2017/3/13 12:41:55

醫(yī)院機(jī)構(gòu)辦公室組成情況及聯(lián)系方式


機(jī)構(gòu)主任:孫云

機(jī)構(gòu)辦公室主任:周夏慧
機(jī)構(gòu)辦公室秘書:葉若男機(jī)構(gòu)藥管理員:周夏慧、鄭志勇
機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理員:周夏慧、潘蓉蓉機(jī)構(gòu)檔案管理員:葉若男



 辦公地址:溫州市鹿城區(qū)六虹橋蛟尾路9號溫州市中醫(yī)院綜合樓E208

辦公室電話:0577-56671549            

郵箱:wzszyygcp@163.com

聯(lián)系人:周夏慧、葉若男

受理時間:工作日

藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理示意圖

臨床試驗(yàn)開始前

  

試驗(yàn)進(jìn)行期間及試驗(yàn)結(jié)束

藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理程序

l 機(jī)構(gòu)辦公室接待申辦者;

l 機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人根據(jù)申辦者提供的文件,確定本機(jī)構(gòu)是否承接該項(xiàng)目,必要時提交專家委員會討論;

l 確定可承擔(dān)該項(xiàng)目之后,機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任命主要研究者;

l 主要研究者和申辦者制定研究方案、知情同意書、CRF或多中心討論修改;

l 倫理委員會審議、批準(zhǔn);

l 主要研究者根據(jù)承擔(dān)的項(xiàng)目,組織制訂、修改、補(bǔ)充SOP;

l 機(jī)構(gòu)與申辦者簽署臨床研究協(xié)議書或合同書;

l 機(jī)構(gòu)向?qū)I(yè)組及輔診科室發(fā)送書面通知;

l GCP藥房接受和管理試驗(yàn)用藥物;

l 研究人員以及試驗(yàn)相關(guān)人員接受試驗(yàn)前培訓(xùn);

l 臨床試驗(yàn)啟動、具體實(shí)施;

l 監(jiān)查員對CRF及病歷等原始數(shù)據(jù)的一致性監(jiān)查;

l 臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和安全性監(jiān)查;

l 主要研究者、統(tǒng)計(jì)學(xué)專家、監(jiān)查員召開中期會議,審查研究方案執(zhí)行情況、進(jìn)度和存在問題;

l 完成的CRF需要經(jīng)過主要研究者審核后提交機(jī)構(gòu)辦公室質(zhì)控后方可由申辦方收回;

l 主要研究者、統(tǒng)計(jì)學(xué)專家分析總結(jié);

l 研究者撰寫總結(jié)報(bào)告;

l 總結(jié)報(bào)告由主要研究者簽字、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn);

l 退還剩余試驗(yàn)藥物,監(jiān)查員簽收;

l 文件資料歸檔,檔案管理員簽收存檔;

l 向申辦者發(fā)出臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告;

臨床試驗(yàn)結(jié)束。

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